雅培開始美國學習藥物洗脫支架，專為小船設計

2008年7月，Xience V在美國啟動。添加2.25毫米的尺寸將補充Xience V長度和直徑的廣泛範圍。在美國食品和藥物管理局（FDA）批準2.25毫米支架係統後，該設備將在美國被稱為XICERNANO（TM）。Xience V 2.25毫米支架係統獲得了CE Mark（Condormite Europeene）的批準，並於2008年3月在歐洲，亞洲和拉丁美洲的各個國家 /地區啟動。

Marco Costa，M.D.，Ph.D。Marco Costa說：“小型冠狀動脈血管中病變的治療通常是複雜的，並且與並發症發生率更高有關。能夠準確地將支架提供給血管的患病區域對於成功治療至關重要。”，入侵服務主任，哈靈頓 - 麥克勞克林心髒和血管研究所，凱斯西部儲備大學大學醫院的研究與創新中心主任，以及Spirit Spirit Small Weastel試驗的首席研究員。“鑒於Xience V的強烈臨床表現和易於使用，較小的支架係統將顯著增強小血管中冠狀動脈疾病患者的治療選擇。”

Spirit小型船隻試驗旨在研究美國約50個中心的250名患者。主要終點是對心髒死亡，心髒病發作（目標血管心肌梗塞）和目標病變血運重建（治療血管上的重複程序）的綜合度量。